Testing & Validation Specialist Internship
Italia, Emilia-Romagna, Imola, Industria metalmecánica, Investigación y Desarrollo
| Lugar de trabajo: | Italia, Emilia-Romagna, Imola |
|---|---|
| Sector: | Industria metalmecánica |
| Función: | Investigación y Desarrollo |
| Fecha última actualización: | 08/10/2026 Fecha de expiración: 31/12/2999 |
Descripción oferta de trabajo
Comprueba la compatibilidad con tu perfil
All'interno della BU MEDICAL EQUIPMENT, realtà multibrand e multibusiness nei segmenti dentale e medicale, primo produttore europeo di attrezzature odontoiatriche, siamo alla ricerca di un* Testing & Validation (T&V) per un'esperienza di Tirocinio Extracurriculare.
La risorsa sarà inserita all'interno dell'area R&D e avrà l'opportunità di conoscere e supportare le attività di validazione clinica e funzionale dei prodotti e dei software aziendali.
L'esperienza di Tirocinio Extracurriculare permetterà di acquisire una visione completa dei processi di Testing e Validazione dei prodotti, entrando in contatto con le diverse funzioni aziendali e con realtà esterne quali università, centri di ricerca, strutture cliniche e laboratori accreditati. Sarà inoltre possibile contribuire al miglioramento continuo dei processi di Testing & Validation.
La risorsa, in affiancamento al proprio Tutor/Coordinatore di riferimento, sarà coinvolta nei seguenti obiettivi formativi
Obiettivi Formativi:
- Pianificazione e svolgimento delle attività di validazione;
- Supporto in tutte le fasi relative ai piani di test e validazione, interfacciandosi con i principali attori aziendali di riferimento;
- Redazione della documentazione tecnica destinata alle attività di validazione presso centri e strutture universitarie;
- Raccolta, organizzazione e monitoraggio dei dati e dei feedback provenienti dalle attività di validazione oltre che alla preparazione ed esecuzione dei test relativi ai prodotti, sistemi e componenti;
- Contributo in affiancamento al tutor circa le attività di validazione presso laboratori esterni accreditati e supporto alla verifica della conformità dei prodotti rispetto alle normative e agli standard di riferimento (es. CE, ISO, IEC, FDA, MDR per il settore medicale);
Requisiti:
- Laurea magistrale in Ingegneria Informatica, Biomedica, Elettronica, Automazione o titoli affini
- Conoscenza teorico/pratica di almeno uno dei seguenti linguaggi di programmazione (C, C++, C#)
- Conoscenza intermedia della lingua Inglese (Upper Intermediate)
- Capacità di lavorare in team e attitudine a comunicare efficacemente con diverse funzioni aziendali
- Curiosità e capacità di apprendere
- Orientamento deciso verso il conseguimento di risultati e obiettivi, con particolare attenzione all'efficace organizzazione del lavoro assegnato
Indennità Netta Mensile di EUR 400 - 800
Gli interessati ambosessi (L.903/77), possono inviare dettagliato curriculum, allegando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 (Regolamento generale sulla protezione dei dati). La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 ed è aperta a candidat* di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. Il presente annuncio è stato ideato nel rispetto della diversity ed inclusion e della prassi UNI/PdR 125 in conformità della quale Cefla è certificata.
Ver detalles
| Tipo de contrato: | Prácticas |
| Convenio colectivo aplicado: | METALMECCANICA - Cooperative |
Mapa
